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专家分析急性再障的病因

时间:2015年05月07日 本站原创 佚名

  专家分析急性再障的病因 急性再障是血液疾病中病情非常危重的一种疾病,起病急,进展快,病情危急,如果不及时采取有效治疗,生命期仅有一年的时间,甚至更短。关于急性再障的有效治疗需要从该病的病因入手,了解该病病因,症状制定相应的治疗方案,才是最有效的。下面无极血康医院专家为您分析急性再障的病因。

  专家对急性再障的病因分析:

  一、造血微环境的缺陷

  造血微环境的概念包括造血组织中支持造血的结构成分,也包括造血的调节因素。造血细胞是在基质细胞形成的网状支架中增殖和分化。基质细胞群包括成纤维细胞、网状细胞及巨噬细胞等,基质细胞在体外培养可形成CFU-F。造血干细胞被基质细胞包绕后才能增殖。少数再障病人骨髓体外培养不能形成CFU-F,而CFU-GM却正常,说明这些病人的发病机制为微环境缺陷。

  二、造血干细胞减少或有缺陷

  大量实验研究证实造血干细胞缺乏或有缺陷是再障的主要发病机理。至少有一半以上的再障系造血干细胞缺乏所致。患者骨髓祖细胞的体外培养显示CFU-GM、BFU-E、CFU-E及CFU-GEMM测定均显著减少,并发现CFU-C形成的细胞丛/集落比值升高。同基因骨髓移植成功,正常造血功能很快恢复,都说明再障发病机理主要是造血干细胞缺乏或有缺陷。

  三、造血干细胞的免疫抑制

  继发于系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎的再障,血清中存在有对造血干细胞的自身抗体。部分原发性再障患者的T淋巴细胞可抑制正常造血祖细胞的生长,去除T淋巴细胞可使粒系和红系集落生长恢复正常。

  四、遗传因素

  Fanconi贫血系常染色体隐性遗传性疾病,有家族性。贫血多发现在5~10岁,多数病例伴有先天性畸形,特别是骨骼系统,如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等,皮肤色素沉着也很常见。本病HBF常增高,染色体异常发生率高,DNA修复机制有缺陷,因此恶性肿瘤,特别是白血病的发生率显著增高。10%患儿双亲有近亲婚配史。

  急性再障的症状表现:

  1、身体无力:最常见和最早出现的急性再生障碍性贫血的症状为困倦、疲惫。主要是因肌肉缺氧所致。

  2、中枢神经系统:再生障碍性贫血患者会出现头晕、眼花、耳鸣注意力不集中、嗜睡等均为常见症状。晕厥甚至神志模糊可出现于贫血严重或发生急骤者,特别是老年再生障碍性贫血患者。这是属于患有了急性再生障碍性贫血的症状之一。

  3、呼吸系统:再生障碍性贫血患者可经常表现为呼吸困难或者气急,大都是由于呼吸中枢低氧或高碳酸血症所致。

  4、心血管系统:心悸是最突出的急性再生障碍性贫血的症状表现可有心动过速,在心尖或肺动脉瓣区可听到柔和的收缩期杂音,称为贫血性杂音,严重的再生障碍性贫血可听到舒张期杂音。严重贫血或原有冠心病,可引起心绞痛、心脏扩大、心力衰竭

  5、皮肤、粘膜苍白:粘膜、皮肤、结膜以及皮肤毛细血管的分布和舒缩状态等因素的影响。一般认为睑结合膜、手掌大小鱼际及甲床的颜色比较可靠。这也是常见的急性再生障碍性贫血的症状表现。

  通过以上专家分析急性再障的病因,希望对患者的康复治疗有帮助。在此专家提醒,急性再障病情危急,一旦发现类似症状应及时到医院接受诊治,这样才能控制病情更好的治疗。如果您想了解再障更多详情,可以拨打健康热线:400-1818958咨询,专家会为您进行详细的介绍。

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