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肾性贫血诊断和治疗

来源:互联网 编辑:佚名 浏览: 次 日期:2019年07月20日 关键字:难治 重型再障 患者 治疗 研究
近年来,国内外有关肾性贫血的流行病学资料与治疗方面的循证医学证据逐渐增多。为适应我国临床诊疗的发展变化,规范肾性贫血管理,中华医学会肾脏病学分会肾性贫血诊断与治疗共识专家组借鉴国际指南,对慢性肾脏病(CKD)肾

近年来,国内外有关肾性贫血的流行病学资料与治疗方面的循证医学证据逐渐增多。为适应我国临床诊疗的发展变化,规范肾性贫血管理,中华医学会肾脏病学分会肾性贫血诊断与治疗共识专家组借鉴国际指南,对慢性肾脏病(CKD)肾性贫血的临床诊断和治疗专家共识进行了更新。

肾性贫血评估频率

凡临床症状、体征或其他医学指标提示贫血时应及时测量Hb;测量频率根据透析方式、有无贫血和红细胞生成素治疗情况而定,见图1。

图1 贫血检测频率

1. 未开始接受透析治疗的患者:无贫血者,CKD 1~3期至少每年测量血红蛋白1次,CKD 4~5期至少每6个月测量血红蛋白1 次;有贫血者,至少每3 个月测量血红蛋白1次。

2. 腹膜透析患者:无贫血者,至少每3个月测量血红蛋白1次;有贫血者,至少每月测量血红蛋白1次。

3. 血液透析患者:无贫血者,至少每3个月测量血红蛋白1次;有贫血者,至少每月测量血红蛋白1次。

4. 使用红细胞生成素治疗的患者:初始治疗阶段,至少每月测量血红蛋白1 次;维持治疗阶段,非透析患者和腹膜透析患者,至少每3 个月测量血红蛋白1 次;血液透析患者,至少每月测量血红蛋白1次。

铁剂治疗

指征和用药途径

1. 对ND-CKD 贫血患者,转铁蛋白饱和度(TSAT)≤20%或(和)铁蛋白≤100 μg/L 时需要补铁。可尝试进行为期1~3 个月的口服铁剂治疗,若无效或不耐受可以改用静脉铁剂治疗。

非透析患者的补铁途径取决于铁缺乏/贫血的严重程度、静脉通道的建立、口服补铁的治疗反应、口服铁剂或静脉铁剂的治疗耐受性以及患者依从度等。

图2 铁剂治疗指征与给药途径

2. 对PD-CKD 贫血患者,转铁蛋白饱和度(TSAT)≤20%或(和)铁蛋白≤100 μg/L 时需要补铁。虽可先口服铁剂,但其疗效不如静脉铁剂治疗。为此,若非保留静脉通路备血液透析用,则推荐直接用静脉铁剂治疗。

3. 对HD⁃CKD 贫血患者,转铁蛋白饱和度(TSAT)≤20%或(和)铁蛋白≤200 μg/L 时需要补铁。推荐使用静脉铁剂治疗。

铁剂用法及用量

补铁治疗分为初始治疗阶段和维持治疗阶段。

1. 铁剂治疗的目标值范围:ND-CKD和PD-CKD患者的目标值范围:20%<tsat<50%,且100 p="" l。<="" μg="" l<血清铁蛋白<500="" 患者的目标值范围:20%<tsat<50%,且200="" ckd="">

2. 口服补铁:每日应予元素铁200 mg,1~3 个月后评价铁状态。

3. 静脉补铁:1)初始治疗阶段:一个疗程的蔗糖铁或右旋糖酐铁的剂量常为1000 mg(如100 mg/次,每周3次)。一个疗程完成后,铁状态尚未达标,可以再重复治疗一个疗程。2)维持治疗阶段:当铁状态达标后,给予的剂量和时间间隔应根据患者铁状态、对铁剂的反应、血红蛋白水平、ESAs 用量、对ESAs 的反应及近期并发症等情况调整,每周平均需要蔗糖铁或右旋糖酐铁量约为50mg。

红细胞生成刺激剂(ESAs)治疗

治疗时机

➤ ND-CKD 患者:应在Hb<100 g/L 时启动ESAs 治疗。

➤ PD-CKD 和HD-CKD 患者:由于透析患者Hb 下降速度比非透析患者快,为避免其Hb 低于90 g/L,应在Hb<100 g/L即启动ESAs治疗。

治疗靶目标

➤ Hb治疗目标值为≥115 g/L,但不推荐>130 g/L。

➤ 依据患者年龄、透析方式及透析时间长短、ESAs治疗时间长短以及是否并发其他疾病等情况,靶目标值可适当地进行个体化调整(常为110~120 g/L)

ESAs初始剂量及用量调整

1. 推荐根据患者的Hb水平、体重、临床情况、ESAs类型以及给药途径决定ESAs 初始用药剂量。对于CKD 透析和非透析患者,重组人红细胞生成素的初始剂量建议为100~150 U/kg/周,分2~3 次注射,或10 000 U,每周1 次,皮下或静脉给药(非血液透析患者一般皆用皮下注射)。

图3 红细胞生成刺激剂(ESAs)治疗

2. 初始ESAs 治疗的目标是Hb 每月增加10~20 g/L,应避免1个月内Hb增幅超过20 g/L。

3. ESAs初始治疗期间应每月至少监测Hb水平1次。

4. 应根据患者的Hb水平、Hb变化速度、目前ESAs的使用剂量、ESAs 治疗反应及临床情况等多种因素调整ESAs剂量。推荐ESAs治疗1个月后再调整剂量。

如果Hb 升高未达目标值,可将红细胞生成素的剂量增加,每次增加20 U/kg,每周3次;或10 000 U,每2周3次。如果Hb升高且接近130 g/L时,或在任意4周内Hb水平升高超过20 g/L,应将剂量降低约25%。

当Hb 水平达到目标值范围时,应减少ESAs 剂量,但不应完全停止给药。停止给予ESAs,尤其是长时间停药,可能导致Hb 持续降低,使Hb 降低到目标范围以下。约10%~20% CKD 贫血患者对ESAs 呈低反应。若治疗期间出现ESAs低反应性,其诊断和处理参见ESAs低反应性的原因及处理。

输血治疗

红细胞成分输血的指征应遵循输血法并参考患者具体情况来定,包括:已出现贫血相关症状及体征的严重贫血者,如急性失血致血流动力学不稳定者;手术失血需要补充血容量者;伴慢性失血的ESAs 不敏感患者。红细胞成分输血时应遵从以下原则:(1)确定贫血的性质及纠正的可能性,使可纠正的贫血得到相应的治疗;(2)确定通过红细胞成分输血可以减轻相应症状及体征,如果输注红细胞不能逆转症状及体征,则不要输血。

慢性贫血治疗时,需要权衡红细胞成分输血治疗和ESAs 治疗的利弊,出现下列情况时可进行红细胞成分输血治疗:(1)ESAs 治疗无效(如血红蛋白病、骨髓衰竭、ESAs 耐药);(2)ESAs 治疗的风险超过其治疗获益(如既往或现在患有恶性肿瘤,既往有卒中史);(3)不能仅根据Hb 的变化来判断非急性贫血CKD 患者是否需要输血治疗,而应根据贫血所导致的症状来判断。


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