再障做哪些检查确定是否遗传性？再生障碍性贫血是由多种病因引起的骨髓造血功能障碍的一种疾病，遗传是其中的一种因素。因此再生障碍性贫血患者要进行一系列检查是哪种原因引起的疾病，选择对应的治疗措施，才能对疾病的治疗达到预想目的。那么，先天遗传性的再障需要做哪些检查呢？由无极血康医院专家为您讲解。

　　再障做哪些检查确定是否遗传性？

　　1.检测阵发性睡眠性血红蛋白尿克隆

　　睡眠性血红蛋白尿患者也可发生全血细胞减少，临床上应用流式细胞学检测GPI锚链蛋白（如CD55和CD59），以除外阵发性睡眠性血红蛋白尿。大多医学单位已经弃用Ham试验和酸溶血试验诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿。流式细胞学检测能筛选出极少量的阵发性睡眠性血红蛋白尿克隆。

　　2.细胞遗传学检查

　　虽然再生障碍性贫血存在骨髓增生极度低下，细胞分裂相不足，但仍建议行细胞遗传学分析。特别要注意5号和7号染色体应用荧光原位杂交技术进行检测。过去认为通过检查染色体是否有异常可以鉴别MDS和再生障碍性贫血，但目前发现高达12%的初诊典型再生障碍性贫血患者可能存在细胞遗传学异常。

　　3.筛查遗传性疾病

　　应用外周血淋巴细胞检测自发性和双环氧丁烷或丝裂霉素C诱导的染色体断裂，尤其对所有准备进行骨髓移植的患者及同胞兄妹，以明确或排除范可尼贫血。

　　再障的治疗，专家推荐了“袁氏疗法”

　　无极血康医院专家团队独创的“袁氏疗法”，将中、西医疗法相结合治疗血液病，能取长补短，短期内就能迅速缓解病情，同时中医药可以有效改善临床症状;弥补化疗对正常血细胞的损伤，减小化疗产生的毒副作用，克服化疗的耐药性;重建及恢复机体免疫功能，改善机体造血功能。“袁氏疗法”治疗讲求个体化，因人而异，根据每位患者不同的情况，采用不同的治疗措施。

　　“袁氏疗法”秉承这一观点，彻底改善人体内环境，在清除毒邪的同时，彻底遏制了毒邪的产生机制，最终标本兼治，让人体成为一个和谐的系统。正是在这一思想的指导下，众多的血液病患者达到痊愈。目前，有来自全国三十多个省市的血液病患者获益于无极血康医院专家团队的“袁氏疗法”，这些重症急慢性白血病、再生障碍性贫血等血液病患者因为该法获得了新生;还有很多慕名而来的患者，正在无极血康医院接受治疗，使病情得到控制和缓解。据统 计，“袁氏疗法”可以使血液病的临床缓解率达到95%以上。

　　以上对再障做哪些检查确定是否遗传性的具体内容，希望能够帮助到大家，多了解再障的知识，对再障的康复治疗是有利的。如果您想了解更多详情，可以点击在线专家或拨打全国健康热线：4001818958咨询，专家会给您满意的答复。